Descripción General de las Anomalías Cromosómicas

Los Tipos de Anomalías Cromosómicas

Cómo Ocurren las Anomalías Cromosómicas: La Meiosis, la Mitosis, la Edad Materna, el Entorno

Las Posibilidades de que se Repita una Anomalía Cromosómica: Numérica, Estructural (Heredada y De Novo), Mosaicismo

El Carácter Autosómico Recesivo: La Fibrosis Quística, la Anemia Drepanocítica o de Células Falciformes, la Enfermedad de Tay Sachs

El Carácter Recesivo Ligado al Cromosoma X: El Daltonismo para Distinguir el Color Rojo y el Verde, Hemofilia A

El Carácter Dominante Ligado al Cromosoma X: La Incontinencia Pigmentaria

Descripción General de Teratógenos

Ejemplos de Teratógenos

La Disomía Uniparental: El Síndrome de Prader-Willi, el Síndrome de Angelman

Las Repeticiones Trinucleótidas: El Síndrome X Frágil

La Herencia Mitocondrial: La Atrofia óptica de Leber

Los Antecedentes Médicos y las Pruebas Genéticas

Los Estudios Cromosómicos: El Cariotipo, el Bandeo Extendido, la Hibridación Fluorescente In Situ (FISH), y Análisis de Microarreglo Cromosómico

Los Estudios para Defectos en un único Gen: ADN (Directos e Indirectos)

Las Pruebas Bioquímicas Genéticas

Las Vitaminas, los Genes y la Terapia de Reemplazo Enzimático

Antes de su Próximo Embarazo

Cuándo Buscar Asesoramiento Genético